長榮航空一名孫姓空服員執勤途中身體不適,返台後病情急轉直下不幸病逝,疑似與罕見的史迪爾氏症有關。此疾病為全球發生率約10萬分之1的自體免疫疾病,醫師指出嚴重時可能致命,且最棘手之處在於症狀容易與一般疾病混淆。

台灣公務革新力量聯盟常務監事王鐘銘在臉書分享自身經歷表示,他曾因史迪爾氏症住院一個月。他觀察到許多病友在發病時,會以為是自己多慮了,甚至因為不想被認為裝病而勉強繼續工作。他特別提到,發燒症狀雖然客觀可測,但其間歇性特徵,加上疲勞和關節痛等主觀症狀,常讓患者難以向他人表達。
中國醫藥大學附設醫院風濕免疫中心副院長、過敏科主任陳怡行解釋,成人史迪爾氏症是一種全身性發炎性免疫疾病,目前醫學界尚未找到確切致病原因。病情嚴重時可能引發心包膜炎、肺炎,或更致命的「巨噬細胞活化症候群」,死亡率極高。

台中亞洲大學附設醫院過敏免疫風濕科顧問醫師蔡肇基指出,此症主要好發於兩個年齡層,分別是15至25歲的年輕人,以及36至46歲的中年人。臨床上常見症狀包括持續超過一週的間歇性高燒、鮭魚肉色紅疹、喉嚨劇痛、關節痠痛及淋巴結腫大。
蔡醫師特別提醒,民眾若發現自己或家人出現「每天反覆發燒」、「身上出現不明紅斑」、「關節發炎疼痛」三大關鍵症狀且持續未癒,應盡快就醫尋求免疫風濕科專業診斷,以免延誤治療時機。