76歲李姓婦人平時僅有高血壓病史,突然出現吞嚥困難與呼吸急促,家屬緊急送往衛生福利部桃園醫院急診,確診為重症肌無力併發「肌無力危象」,及時搶救挽回一命。
婦人就醫時血氧濃度偏低、四肢明顯無力,呼吸功能迅速衰退,醫療團隊立即插管並轉入加護病房,主治醫師陳美音說明,重症肌無力是一種自體免疫疾病,患者體內產生異常抗體攻擊神經與肌肉之間的傳導接點,導致肌肉反覆收縮後容易疲勞、無力。
常見症狀包括眼皮下垂、複視、說話含糊與吞嚥困難,當病情波及呼吸肌群時便可能引發「肌無力危象」,造成急性呼吸衰竭,若未及時治療恐危及生命。
醫療團隊確認患者血液中相關抗體數值顯著升高後,立即安排血漿置換治療,透過專業設備將血液中的致病抗體移除,減少對神經肌肉接點的攻擊,同時搭配呼吸支持與藥物治療穩定免疫反應。婦人肌力逐漸恢復,呼吸功能明顯改善,順利脫離呼吸器,後續接受胸腺切除手術以降低未來復發風險。

負責照護的護理師葉亞璇表示,患者清醒後對突如其來的重症感到焦慮與不安,團隊除密切監測生命徵象外,也鼓勵家屬陪伴給予心理支持,並安排呼吸訓練與早期肢體活動,協助患者逐步恢復體力與信心。
陳美音醫師提醒,若出現不明原因的眼皮下垂、吞嚥困難、說話含糊、四肢無力或異常疲倦等情形應儘早就醫評估,尤其症狀反覆出現或逐漸加重時更不可輕忽。透過及早診斷與適當治療,多數患者都能有效控制病情,避免發展成危及生命的肌無力危象。