高端疫苗（圖）跳過第三期臨床試驗，改用第四期上市數據通過緊急使用授權（EUA），引發爭議。（資料照／中天新聞）
陳定瑜／綜合報導
高端疫苗3日通過延長緊急使用授權（EUA）時效，中華民國防疫學會理事長王任賢表示，「（高端疫苗上市後）第四期數據，不能代表疫苗保護力，只是為了選舉或圓謊。」
台北市長選舉辯論前，14位專家學者全數通過，核准延續高端疫苗EUA，並以全台大數據分析，得到「高端保護力更優於莫德納」結論。
王任賢6日說，「當初政府縱容高端疫苗，只有1.5期臨床試驗就核准EUA，被舉發後，政府要求高端補足資料。」他說，「高端已上市，根本不理會；當初沒有做，根本沒資料。」
王任賢補充，「等衛福部長說重話後，高端就央求政府幫忙把資料補齊。但這個資料也是第四期的，而不是第三期臨床試驗，不能代表疫苗保護力，只是為了選舉或圓謊。」
指揮中心指揮官王必勝5日在臉書發文，指「保護效益報告」用（四期）真實世界數據評估，會比三期臨床試驗更有效力。
王必勝說，3日召開專家會議，是審查高端疫苗保護效益，這是我國去年核准高端疫苗EUA時的但書（要在1年後提出保護效益報告）。他表示，保護效益如果由真實世界資料大數據評估，是比臨床試驗結果更有效力。
王必勝認為，高端疫苗確認符合保護效益，就是維持EUA的有效性而已。
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